El registro nacional de ELA honra a Lou Gehrig

Únase al Registro Nacional de ELA para honrar a la leyenda del béisbol Lou Gehrig y crear conciencia sobre la enfermedad que lleva su nombre. El 2 de junio, la Major League Baseball celebrará el “Día de Lou Gehrig” inaugural como un día para conmemorar la vida y el legado de Lou Gehrig. También es un día para concienciar sobre la importancia de la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica en la lucha contra esta devastadora enfermedad. La ELA, que comúnmente se llama “Enfermedad de Lou Gehrig” en los Estados Unidos, es una enfermedad neurodegenerativa que ataca a las neuronas motoras y eventualmente conduce a la pérdida del control de los músculos voluntarios del cuerpo. Actualmente, hay más de 16,000 pacientes que viven con ELA en los EE. UU.

El 2 de junio tiene un significado particular en la vida de Gehrig porque en este día de 1925, ingresó oficialmente a la lista inicial de los Yankees de Nueva York como primera base.

Después de un año de fuerza física menguante y rendimiento en declive en el campo, Gehrig fue finalmente diagnosticado con ELA en la Clínica Mayo el 19 de junio de 1939, cuando cumplió 36 años. Gehrig se retiró de los Yankees dos días después. Los Yankees honraron a Gehrig el 4 de julio con un “Día de agradecimiento a Lou Gehrig” en el Yankee Stadium. Ese día, Gehrig pronunció uno de los discursos más famosos de la historia del deporte. “Durante las últimas dos semanas, han estado leyendo sobre un mal descanso”, le dijo a la audiencia en el Yankee Stadium. “Sin embargo, hoy me considero el hombre más afortunado sobre la faz de la Tierra …”.

Lamentablemente, el 2 de junio también tiene otro significado en la vida de Gehrig: es el día en que falleció en 1941 después de luchar contra la ELA durante 2 años. Ahora, el 2 de junio no solo será un día para celebrar para siempre a Lou Gehrig en los récords de la fama del béisbol, sino también un día para rendir homenaje a las aproximadamente 5,000 personas diagnosticadas con ELA al año en los Estados Unidos.

El Registro Nacional de ELA, que forma parte de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades y la Agencia para el Registro de Sustancias Tóxicas y Enfermedades (ATSDR), honra a Lou Gehrig y tiene como objetivo ayudar en la búsqueda de una cura para la enfermedad mediante la recopilación, gestión y analizar datos sobre personas con ELA. Los investigadores utilizan los datos del Registro para buscar patrones de enfermedades y tratar de encontrar causas comunes o factores de riesgo para desarrollar ELA. A medida que más personas con ELA se unen al Registro, habrá más datos disponibles para que los investigadores los estudien. El Registro también proporciona recursos a la comunidad de ELA; por ejemplo, conecta a las personas que viven con ELA con ensayos clínicos y estudios de investigación.

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Crédito de la foto: catwalker / Shutterstock.com